Wskazania: Leczenie objawowe związanych z nadkwaśnością zaburzeń ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego: nieżytu żołądka, zarzucania wstecznego treści żołądkowej do przełyku w przebiegu przepukliny rozworu przełykowego przepony, niestrawność (zgaga) z powodu nadkwaśności. Wspomagająco w leczeniu choroby wrzodowej dwunastnicy, choroby wrzodowej żołądka.

Opis: Preparat złożony, zawierający wodorotlenki glinu i magnezu o miejscowym działaniu zobojętniającym nadmiar kwasu w żołądku. Działa osłaniająco na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy poprzez zwiększenie warstwy śluzu, wzrost wydzielania wodorowęglanów, a wzrost syntezy prostaglandyn ma działanie cytoprotekcyjne na śluzówkę żołądka. Działa lekko ściągająco i przeciwzapalnie. Działa miejscowo, praktycznie nie wchłania się z przewodu pokarmowego. Jego działanie jest szybkie i długotrwałe.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na składniki leku, ciężka niewydolność nerek.

Środki ostrożności: Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie oraz u dzieci poniżej 6 r.ż., zwłaszcza odwodnionych lub z niewydolnością nerek. Tabletki zawieraja sacharozę - ostrożnie stosować u chorych z cukrzycą.

Ciąża i okres karmienia piersią: Można stosować w ciąży i okresie karmienia piersią w zalecanych dawkach i zgodnie ze wskazaniami. Nie należy stosować długotrwale.

Działanie niepożądane: Możliwe zaparcia, biegunki, nudności, wymioty, jasne zabarwienie stolca. Po długotrwałym stosowaniu przy niedostatecznej podaży fosforanów objawy hipofosfatemii oraz niewydolność nerek (na skutek odkładania się fosforanu amonowo-magnezowego), a u chorych dializowanych może spowodować lub nasilić osteomalację, a także zwiększyć ryzyko encefalopatii.

Interakcje: Stosowanie preparatu z chinidyną może powodować zwiększenie stężenia chinidyny w osoczu i zwiększenie ryzyka jej przedawkowania. Preparat może upośledzać wchłanianie z przewodu pokarmowego leków blokujących receptor H2, atenololu, chlorochiny, tetracyklin, diflunizalu, digoksyny, dwufosforanów, etambutolu, fluorochinolonów, fluorku sodu, glikokortykosteroidów, indometacyny, izoniazydu, ketokonazolu, linkozamidów, metoprololu, pochodnych fenotiazyny, penicylaminy, propranololu, związków żelaza. Sól sodowa sulfonianu polistyrenu zmniejsza działanie zobojętniające preparatu. Preparat powoduje alkalizację moczu przez co może zwiększać wydalanie salicylanów z moczem.

Dawkowanie: Doustnie: 1 łyżka stołowa (10 ml) lub saszetka lub 1-2 tabl. na 90 min. po posiłku lub w czasie bólu. Tabletki należy ssać lub żuć. Dawka maksymalna - 140 ml zawiesiny na dobę.

Uwagi: Preparat stosować nie wcześniej niż 2 h po zażyciu innego leku (w przypadku fluorochinolonów - ponad 4 h) lub 1-2 h przed przyjęciem innego leku.