Wskazania: Krótkotrwałe leczenie objawów przeziębienia i grypy: gorączka, dreszcze, ból głowy, bóle mięśniowe, ból gardła, katar, ból zatok.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nadciśnienie tętnicze, tętniaki, nadczynność tarczycy, choroby serca. Ciężka niewydolność nerek. Niewydolność wątroby. Cukrzyca. Wrodzony niedobór G-6-PD. Leczenie inhibitorami MAO oraz okres do 2 tygodni po ich odstawieniu, b-adrenolitykami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Ciąża i okres karmienia. Fenyloketonuria. Choroba alkoholowa. Dzieci poniżej 12 r.ż.

Środki ostrożności: Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek, czynną chorobą wrzodową, przerostem gruczołu krokowego, podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, guzem chromochłonnym, a także u pacjentów reagujących nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy oraz leczonych lekami sympatykomimetycznymi lub psychostymulującymi. Należy zachować ostrożność u osób stosujących leki przeciwzakrzepowe oraz w podeszłym wieku. Stosowanie preparatu u osób z niewydolnością wątroby, nadużywających alkohol oraz głodzonych stwarza ryzyko uszkodzenia wątroby.

Ciąża i okres karmienia piersią: Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.

Działanie niepożądane: Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, wysypka, rumień, obrzęk naczynioruchowy, napad astmy oskrzelowej, obniżenie ciśnienia tętniczego aż do objawów wstrząsu; objawy ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, objawy uszkodzenia wątroby, niewydolność wątroby; objawy ze strony o.u.n.: ból i zawroty głowy; objawy ze strony układu krążenia: niewielkie podwyższenie ciśnienia tętniczego, przyspieszenie akcji serca; zmiany w obrazie morfologicznym krwi: neutropenia, trombocytopenia i agranulocytoza; objawy ze strony układu moczowego: kolka nerkowa, martwica brodawek nerkowych, ostra niewydolność nerek, kamica moczowa, zaburzenia w oddawaniu moczu, zatrzymanie moczu, zwłaszcza u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.

Interakcje: Paracetamol nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny. Łączne stosowanie z: NLPZ nasila ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek; lekami przyspieszającymi metabolizm paracetamolu w wątrobie (rifampicyna, niektóre leki nasenne i przeciwpadaczkowe) zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby; inhibitorami MAO oraz w okresie do 2 tygodni po zakończeniu ich stosowania może powodować stany pobudzenia i wysoką gorączkę; zydowudyną może nasilać jej toksyczne działanie na szpik. Paracetamol stosowany z lamotryginą lub chloramfenikolem zmniejsza ich stężenie we krwi. Metoklopramid przyspiesza, a propantelina opóźnia wchłanianie paracetamolu z przewodu pokarmowego. Cymetydyna, izoniazyd, probenecyd, ranitydyna, propranolol, salicylamid - wydłużają okres półtrwania paracetamolu we krwi.